Há dias mais difíceis que outros…
Confesso que os últimos não têm sido fáceis!
Nesta quinzena o Reino está
reduzido a 6, pois a F. já terminou a escola e foi de férias com os avós para
terras algarvias. Falamos todos os dias, pois está claro! Mas já bate alguma
saudade de a ter por perto, apesar de saber que ela está muito bem.
Os 4 “terroristas” cá continuam
nas suas vidinhas de idas para o colégio, pois a mãe e o pai têm de trabalhar.
Nota-se que, nesta fase, já andam cansaditos da rotina. O tempo quente também
não ajuda. Mas tem mesmo de ser!
Tudo vai correndo bem, apesar de,
por vezes, eles serem um bocadinho chatinhos e teimosos. Normal das crianças
destas idades. Situações fáceis de gerir!
Para mim o pior é quando algum
adoece e desregula tudo.
O M. anda adoentado. Há 3 dias
começou a vomitar, a ficar com falta de apetite e não querer comer. Se ele já é
magrinho por natureza, agora mais magrinho está. Aceita comer papas (Cerelac ou
Nestum), sopa, iogurtes e pouco mais. Está completamente intolerante à água e
ao leite que assim que entram no estômago fazem o caminho de volta para fora.
O M. é uma criança muito sensível
em termos de doença. Felizmente é raro adoecer, mas basta não se sentir bem que
fica logo prostrado, passando grande parte do dia deitado e a dormir. Ainda
ontem, depois de comer a sopita ao jantar, quando fui ver já se tinha deitado e
adormecido. O pior é quando se lembra, às 4h da madrugada, de começar a abanar
a cama, que já range de tanto abano (acção comum em crianças com o diagnóstico
de PEA que ele tem) e de se levantar e começar a acender as luzes e abrir as
portas. Posso dizer que esta noite isso aconteceu 3 vezes e já se havia
repetido nas 2 noites anteriores.
Se há mais de 8 meses que não sei
o que é dormir uma noite inteiro, uma vez que o baby G. ainda acorda para
mamar, as 3 últimas noites então têm sido a minha desgraça. Às 4 e 5 e 6h da madrugada, lá tenho andado
meio morta viva pela casa a ver se o M. não faz barulho e se volta a deitar
para não perturbar o sono do resto da família.
É natural que tenha então dias
como o de hoje em que me sinta mais exausta e sensível.
Não é fácil! Nem sempre é fácil!
Principalmente quando se tem uma crianças com necessidades especiais, com todo
o atraso de desenvolvimento que lhe está associado, incluindo a sua não fala já
com 6 anos. Às vezes é frustrante! Como é que eu sei ao certo o que ele tem se
ele não mo consegue dizer? Como eu sei o que ele sente? O que lhe dói? O que
lhe vai na alma? Posso fazer suposições mas, com certeza, nem sempre serão as
acertadas. É tão difícil quando queremos fazer mais e melhor e não conseguimos!
Aprendem-se muitas coisas quando
se tem crianças com problemas… Aprende-se a ver a vida de outra perspectiva,
aprende-se a valorizar coisas que nunca seriam valorizadas em crianças com
desenvolvimento normal. E há uma preocupação que nunca mais deixará de existir:
O que as espera no futuro!? Espero que o futuro do meu M. seja muito risonho!
Mas será? Só Deus sabe! O importante é acreditar!
E por hoje me vou, com uma
lagrimita no olho…
A vida não é só um mar de rosas!
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